Estudo clínico investiga segurança e eficácia do medicamento em humanos; PUC-Campinas seleciona voluntários da região para participação em testes
Órgão vai analisar documentação do Instituto Butantan, parceiro da biofarmacêutica Sinovac no desenvolvimento do imunizante contra o novo coronavírus
Escolhidos vão receber uma única dose da Ad26.COV2.S, que é desenvolvida pela Janssen Pharmaceuticals, do grupo Johnson & Johnson
CoronaVac está na última etapa de estudos em humanos e é desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan
Anvisa, Ministério da Saúde e Fiocruz foram notificados pelo laboratório; motivo seria suspeita de reação adversa séria em um participante do estudo
Quarto estudo de medicamento contra o novo coronavírus autorizado pela agência no Brasil pode incluir até 60 mil voluntários –7 mil somente no País
Memorando de ‘aproximação e início de parceria’ não traz vinculação ou firma compromisso de aquisição ou fabricação do medicamento no Brasil
Decisão é questionada e Organização Mundial da Saúde pede cumprimento de protocolos; dose vai ser administrada a profissionais de saúde
Expectativa é de que 60 milhões serão imunizados inicialmente; isso, segundo Doria, vai depender se os testes da vacina forem bem sucedidos
Doses chegaram nesta madrugada no Aeroporto de Guarulhos e lote será distribuído aos 12 centros de pesquisa, como o HC da Unicamp
Metade das pessoas receberá o medicamento e outra, placebo, substância inócua; os voluntários não saberão o que vão tomar
Medicamento será o segundo do tipo a ser testado no Brasil; o primeiro é o desenvolvido pela universidade de Oxford, no Reino Unido
Ao todo, 12 centros da Capital e Interior receberão voluntários para aplicação de doses; pesquisa clínica é gerida pelo Instituto Butantan
Acordo com o Reino Unido prevê fabricação de 100 milhões de doses; se comprovada sua eficácia, lotes devem ser disponibilizados em dezembro
Parceria entre Instituto Butantan e farmacêutica chinesa Sinovac prevê ensaio clínico entre 9 mil voluntários no Brasil; deve ficar pronta em 2021
Empresa farmacêutica desenvolverá protótipos para o uso; pesquisadores acreditam que os ensaios em camundongos começam em três meses